Ola ma tylko 11 lat. Zdiagnozowano u niej neurofibromatozę typu 2, rzadką chorobę genetyczną. Zdrowie Oli stale się pogarsza. Leczenie neurofibromatozy jest objawowe, nie ma jednej ustalonej metody. Mama Oli walczy o zdrowie i życie córeczki. Tylko część kosztów leczenia i rehabilitacji pokrywa NFZ. Za resztę mama Oli, matka 3 córek musi płacić sama.

Pani Agata, mama Oli mieszka z 3 córkami w niedużej miejscowości. Jej codzienność to nieustanne walka, by zapewnić córkom dobre i godne warunki życia. Nie jest to łatwe. Przez wiele lat żyły w piekle, które zgotował ojciec dziewczynek. Alkohol, przemoc, obawa o zdrowie i życie to był ich chleb powszedni. Gdy w końcu udało się uciec z kręgu zła okazało się, że Ola, średnia córeczka jest nieuleczalnie chora.

Wydawało się, że wreszcie złapały oddech i rozpoczęły budowanie nowego życia. Szczęście nie trwało długo. W 2021 podczas kontroli okulistycznej okazało się, że u Oli wykryto ucisk na nerw wzrokowy. Olę skierowano na dalsze badania. Wyniki okazały się druzgocące. Ola cierpi na neurofibromatozę, nieuleczalną chorobę genetyczną. W zależności od typu schorzenia na ciele chorego zachodzą zmiany skórno-nerwowe o charakterze nowotworowym lub pojawiają się nerwiaki nerwów słuchowych. Neurofibromatoza typu 2 charakteryzuje się zaburzeniami wzroku, zmianami barwnikowymi siatkówki, zmętnieniem soczewki oraz nieprawidłowościami słuchowymi, szumem w uszach i postępującą utratą słuchu. W przebiegu NF-2 często pojawiają się bóle głowy, porażenie nerwu twarzowego, a także problemy z zachowaniem równowagi.
Neurofibromatoza jest chorobą nieuleczalną, dlatego też możemy mówić jedynie o leczeniu objawowym, a nie przyczynowym.

Od momentu diagnozy Ola jest stałym gościem szpitali i klinik. Przeszła operację usunięcia 1 z 3 guzów na kręgosłupie. Dzięki temu nadal ma czucie we wszystkich kończynach. Niestety choroba postępuje. W październiku 2021 Ola straciła do końca widzenie w lewym oku. Coraz gorzej słyszy. Drżą jej ręce i ma kłopoty z chodzeniem.

Ola potrzebuje naszej pomocy. Trzeba działać szybko.

Kochani Darczyńcy, prosimy o pomoc i wsparcie finansowe zbiórki dla Oli.