Opis

Szymon to drugi syn pani Małgorzaty i Radosława. Urodził się 17 maja 2016 roku jako wcześniak. W czasie ciąży jego mama nie wiedziała, że chłopiec urodzi się z bardzo rzadką wadą genetyczną - hemimelią kości kończyn dolnych i górnych. Ta choroba charakteryzuje się brakiem całości lub fragmentów części kończyn. Wadzie tej towarzyszą zrośnięte palce u rąk i nóg, brak niektórych palców na rękach i stopach, ręka homara, brak kości strzałkowych, skokowych i piętowych na nóżkach. U Szymona oprócz tego doszło do skrócenia uda i zagięcia kości piszczelowe obustronnie na nóżkach.

Walcząc o zdrowie i sprawność syna, rodzice dowiedzieli się, że istnieje możliwość przeprowadzenia serii operacji w Paley European Institute w Warszawie w sierpniu br., ale ich koszt - nie refundowany przez NFZ - jest dla rodziny nieosiągalny. Aby Szymek mógł odzyskać sprawność konieczne są operacje, implanty medyczne, leki i rehabilitacja. Bardzo ważne jest też to, że operacje muszą być wykonane między 3 a 4 rokiem życia, a chłopczyk już w maju będzie miał trzecie urodziny. Nie ma chwili do stracenia. Koszty zabiegów zdecydowanie przewyższają możliwości finansowe rodziny chłopczyka, jednak jeszcze większe niż koszty są nadzieje bliskich na odzyskanie przez Szymona sprawności. Rodzice wierzą, że dzięki wsparciu ludzi dobrej woli uda się zebrać potrzebną kwotę, mimo że czasu pozostało bardzo mało. Twoja wpłata ma ogromne znaczenie.

Opis

U Adama w wyniku badania CT głowy stwierdzono guz prawego płata czołowego – glejaka wielopostaciowego czwartego stopnia. Adam przeszedł pomyślnie skomplikowaną operację usunięcia guza, chemioterapię i naświetlanie. Szansą na życie dla Adama jest kosztowna terapia Nano Therm prowadzona w klinice w Niemczech. Koszt leczenia w Niemczech to ok 70 tysięcy Euro. Tak drogie leczenie jest poza zasięgiem rodziny Adama. Dodatkowo aby utrzymać stan zdrowia na bezpiecznym poziomie potrzebne są znaczne środki na pokrycie kosztów leczenia w kraju, sfinansowanie zakupu leków, specjalistycznej diety i rehabilitacji. Adam ma 22 lata. Ze względu na stan zdrowia nie pracuje, jest na zasiłku rehabilitacyjnym. Wymaga stałej opieki rodziców.

Opis

Mam na imię Gabrysia, mam 60 lat. W 2014 roku przeżyłam krwotoczny udar mózgu, który w konsekwencji doprowadził do całkowitej zmiany jakości mojego życia. Z pełnej życia, niezależnej kobiety w kilka chwil stałam się osobą wymagającą ciągłej pomocy osób trzecich.

Opieka pielęgniarska, terapeutyczna i logopedyczna stały się dla mnie chlebem powszednim. Stopniowe zmiany pozycji w łóżku i pionizacja pozwalały budować lepszą wydolność i małymi krokami przygotować mnie do chodzenia. Działania te zaowocowały i w końcu zaczęłam komunikować się z otoczeniem. Niestety po roku pojawiła się padaczka, co często się zdarza i zamiast kolejnych kroków do przodu zrobiłam jeden krok do tyłu. Leki zatrzymały atak, ale osłabiły moje reakcję na bodźce zewnętrzne.

Wymagam stałej rehabilitacji celem przeciwdziałania inwalidyzacji i następstwom porażenia czterokończynowego. Terapia zakłada całodobową opiekę, współpracę lekarza, pielęgniarki, fizjoterapeuty oraz logopedy. W moim leczeniu zastosowanie mają metody fizjoterapeutyczne takie jak Ndt Bobath i Vojta, które min kładą nacisk na normalizację napięcia mięśni odpowiedzialnych za prawidłową postawę i prawidłowy wzorzec ruchu. Wykonuję również ćwiczenia logopedyczne wspierające utrzymanie odruchów gryzienia, żucia i połykania oraz stymulujące pracę mięśni narządów artykulacyjnych. Funkcje poznawcze są natomiast stymulowane za pomocą cyberoka, które osobiście bardzo lubię.

Obecnie moje życie to codzienna walka o ustabilizowanie sytuacji fizycznej i psychicznej oraz o stymulowanie procesów plastyczności mózgu. Niestety koszt rehabilitacji, lekarstw, całodobowej opieki, produktów specjalistycznego żywienia oraz środków higienicznych znacznie przekracza zdolności finansowe mojej rodziny. Dlatego zwracam się do wszystkich ludzi dobrej woli z prośbą o pomoc w zebraniu środków niezbędnych do mojego codziennego funkcjonowania. Pomóżcie mi znowu żyć normalnie.

Opis

Wieczorem 10 października 2018 r. Wojtek odebrał dramatyczny telefon od sąsiada. Dom w którym mieszkał razem z żoną Edytą i ich 3-miesięczną córeczką Leną stał w płomieniach. Budynek był drewniany i mimo wysiłków kilku zastępów straży pożarnej ogień strawił go doszczętnie w niecałe pół godziny. Spaliły się meble, sprzęty, ubrania i pamiątki – cały dorobek rodziny niezbędny do życia. Wstępne ustalenia strażaków jako przyczynę wskazują zwarcie w instalacji elektrycznej. To prawdziwy cud, że nikomu nic się nie stało. Niestety w wyniku tego dramatycznego zdarzenia młode małżeństwo wraz z maleńkim dzieckiem zostało bez dachu nad głową. Sytuacja materialna rodziny jest bardzo ciężka. Edyta trzy miesiące temu urodziła dziecko i nie pracuje. Wojtek także jest bez pracy. Marzą, by odbudować choćby skromny, ale własny, bezpieczny dom, w którym będą mogli wychowywać córkę.

Opis

U Edyty zdiagnozowano miopatię i dwa małe tętniaki w głowie. Jej leczenie polega na nieustannej rehabilitacji oraz stosowaniu leków przeciwbólowych. Niestety choroba postępuje i coraz trudniej jest jej wykonywać codzienne czynności. Niedawno pojawiły się u niej zaburzenia równowagi i zaczęły boleć mięśnie przy spożywaniu posiłków. Nadzieją na zdrowie dla Edyty jest ksperymentalna metoda leczenia miopatii komórkami macierzystymi. Niestety, koszty leczenia są ogromne. Edyta stara się normalnie funkcjonować, i uczestniczyć w życiu rodzinnym i zawodowym. Nie zarabia wiele, a dodatkowo spłaca kredyt, pożyczkę, sama się utrzymuje i wydaje dużo na leczenie objawowe. Koszt terapii znacznie przekracza jej możliwości finansowe.

Opis

Pijany kierowca wjechał w niego, kiedy stał na poboczu. Łukasz cudem przeżył wypadek, ale obrażenia okazały się bardzo poważne. Nogi zostały zmiażdżone a tętnice i nerwy pozrywane. Lekarze musieli podjąć decyzję o ich amputacji. Łukasz jest młodą osobą i nie wyobraża sobie spędzenia reszty życia na wózku. Przed wypadkiem należał do ochotniczej straży pożarnej. Niósł pomoc potrzebującym biorąc udział w niezliczonych akcjach ratunkowych. Aby mógł znowu chociaż w niewielkim stopniu zacząć funkcjonowac jak zdrowe osoby, niezbędny jest zakup dwóch protez, ale ich zakup zdecydowanie wykracza poza jego możliwości finansowe.

Opis

Karina ma obecnie 15 lat. W 2016 r. zdiagnozowano u niej guza mózgu z dwoma ogniskami w głowie oraz przerzut do rdzenia kręgowego. Niezbędna była szybka operacja ratująca życie. Okazało się, że to dopiero pierwszy z serii poważnych zabiegów, gdyż udało się tylko częściowo usunąć guza. Druga operacja w rdzeniu kręgowym przyniosła lepsze efekty. Udało się usunąć cały guz, jednak wystąpiły skutki boczne interwencji chirurgicznej w mózgu: pojawiło się podwójne widzenie, zaburzenia równowagi, mutyzm pooperacyjny. Niezbędna była też operację oka, które przestawało pracować.

Po tych operacjach Karina powoli dochodziła do siebie. Rytm życia zaczął wyznaczać przeprowadzany co 3 miesiące kontrolny rezonans. Niestety po dwóch latach wróciło najgorsze. Wynik rezonansu pokazał, że guz zaczyna odrastać. Lekarze podjęli decyzję o chemioterapii. W styczniu tego roku założono operacyjnie u Kariny wkłucie centralne typu Broviac. Dziewczynka przyjęła 6 cykli chemioterapii, po których zaczęły się powikłania (zapalenie mięśni, neuropatia). Konieczna była kolejna operacja guza, który nie został w całości usunięty ze względu na swoje położenie.

Karina jest pod stała kontrolą i opieką poradni onkologicznej oraz urologicznej Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Wymaga dalszego leczenia onkologicznego i skomplikowanej indywidualnej rehabilitacji. Potrzebuje również specjalistycznego sprzętu do ćwiczeń w domu. Jej rodzina nie jest w stanie samodzielnie opłacić wszystkich wydatków, dlatego prosimy Państwa o wsparcie. Nie pozwólmy aby choroba zabrała Karinie najpiękniejsze lata młodości.

Opis

Michał ma 33 lata i nie słyszy od urodzenia. Ukończył edukację szkolną pomimo, że stwierdzono u niego obustronną głuchotę. Bardzo wspierali go w tym rodzice, którzy wiele poświęcili, aby ich syn osiągnął wykształcenie i samodzielność. Aby nie być samotnym w swojej głuchocie i sprawnie komunikować się z innymi ludźmi Michał bardzo potrzebuje aparatów słuchowych. Te, z których obecnie korzysta, mają już 14 lat. Są wysłużone i nie spełniają swojej funkcji. Aby ułatwić Michałowi funkcjonowanie w społeczeństwie konieczny jest zakup nowych aparatów. Koszt dwóch sztuk to 7000 złotych. Michał otrzymał dofinansowanie od PFRON i NFZ jednak wysokość niezbędnego wkładu własnego przekracza możliwości finansowe jego rodziny. Dlatego prosimy o Twoje wsparcie. Usłysz prośbę Michała i pomóż jemu słyszeć innych ludzi.

Opis

Niespełna dwuletni Franio chciałby biegać jak inne dzieci. Aby tak się stało, potrzebuje Twojej pomocy! Chłopiec urodził się z poważną wadą układu kostnego prawej nogi. W trakcie życia płodowego ta wada nie została zdiagnozowana. O niepełnosprawności synka rodzice dowiedzieli się 15 minut po porodzie, gdy lekarz pediatra, zajmujący się Frankiem i jego siostrą bliźniaczką, przyszedł aby ich o tym poinformować. Łzy szczęścia zostały zastąpione przez łzy bezradności.

Rodzice intensywnie szukali pomocy i diagnozowali Frania u różnych specjalistów. Niestety, nikt z Polski nie dał im nadziei, a tym bardziej realnej szansy na pełną sprawność synka. Na podstawie zgromadzonej dokumentacji medycznej diagnozy wahały się od amputacji nóżki po plastykę rotacyjną i protezy. Wiadomo było, że chłopca czeka mnóstwo cierpienia, którego nigdy nie powinno doświadczyć żadne dziecko.

Franek ma niedorozwój wrodzony kości udowej. Jego kość wygląda jak patyczek - nie ma główki udowej, która łączy ją z bioderkiem. Bioderko nie jest prawidłowe, bo chłopiec ma hipoplazję biodra prawego. Kolano też nie jest w pełni wykształcone. Obecnie różnica w długości to 8 cm, wraz z wiekiem różnica ta będzie się zwiększać. W dorosłym życiu osiągnie nawet 28 cm. Aby Franek mógł w przyszłości chodzić, musi przejść bardzo skomplikowaną operację rekonstrukcji kości udowej i kolanka.

Nadzieja pojawiła się w kwietniu 2018 roku, gdy rodzice skontaktowali się ze światowej sławy ortopedą - doktorem Paley’em z USA. Doktor wstępnie zdiagnozował Franka na podstawie dokumentacji medycznej, a następnie zbadał go podczas swojej wizyty w Warszawie. Najważniejsze, co usłyszeli rodzice, to informacja, że chłopiec może być zupełnie zdrowy! Może mieć równe, sprawne nóżki. Może chodzić i biegać. To była najpiękniejsza wiadomość od momentu jego narodzin. Wiadomość przywracająca nadzieję.

Nadzieja kosztuje blisko 354 000 złotych.

Dla rodziców Franka to ogromna kwota, jednak walczą, bo wierzą, że los ich synka się odmieni. Przy wsparciu wielu ludzi dobrej woli udało im się już uzbierać znaczną sumę, jednak wciąż wiele brakuje. Aby sprostać wyzwaniu i uzbierać potrzebną kwotę rodzice organizują liczne kwesty i kiermasze i wydarzenia charytatywne. Błagają wszystkich o pomoc. Przyłącz się do tego dzieła i pomóż uratować nóżkę małego Frania. Zrób przelew już dziś. Każda złotówka, to krok w stronę powrotu chłopczyka do zdrowia i pełnej sprawności.