Opis

Szymon to drugi syn pani Małgorzaty i Radosława. Urodził się 17 maja 2016 roku jako wcześniak. W czasie ciąży jego mama nie wiedziała, że chłopiec urodzi się z bardzo rzadką wadą genetyczną - hemimelią kości kończyn dolnych i górnych. Ta choroba charakteryzuje się brakiem całości lub fragmentów części kończyn. Wadzie tej towarzyszą zrośnięte palce u rąk i nóg, brak niektórych palców na rękach i stopach, ręka homara, brak kości strzałkowych, skokowych i piętowych na nóżkach. U Szymona oprócz tego doszło do skrócenia uda i zagięcia kości piszczelowe obustronnie na nóżkach.

Walcząc o zdrowie i sprawność syna, rodzice dowiedzieli się, że istnieje możliwość przeprowadzenia serii operacji w Paley European Institute w Warszawie w sierpniu br., ale ich koszt - nie refundowany przez NFZ - jest dla rodziny nieosiągalny. Aby Szymek mógł odzyskać sprawność konieczne są operacje, implanty medyczne, leki i rehabilitacja. Bardzo ważne jest też to, że operacje muszą być wykonane między 3 a 4 rokiem życia, a chłopczyk już w maju będzie miał trzecie urodziny. Nie ma chwili do stracenia. Koszty zabiegów zdecydowanie przewyższają możliwości finansowe rodziny chłopczyka, jednak jeszcze większe niż koszty są nadzieje bliskich na odzyskanie przez Szymona sprawności. Rodzice wierzą, że dzięki wsparciu ludzi dobrej woli uda się zebrać potrzebną kwotę, mimo że czasu pozostało bardzo mało. Twoja wpłata ma ogromne znaczenie.

Opis

Maja ma 10 lat, choruje od 5-tego miesiąca życia na padaczkę lekooporną w wyniku zakażenia wirusem cytomegalii. Życie dziewczynki to ciężka walka z nierównym przeciwnikiem, jakim jest choroba, częste pobyty w szpitalach i intensywna rehabilitacja. Maja nie chodzi i nie mówi, przestaje siedzieć i często ma już problemy z połykaniem pokarmów. Szansą na poprawę jej stanu zdrowia jest przynosząca dobre efekty, ale ie refundowana przez NFZ terapia komórkami macierzystymi. Stan Mai po 2 zabiegach zaczął się poprawiać, dlatego Jej Mama z ogromną determinacją próbuję pozyskać środki finansowe na kontynuację leczenia, aby nie zmarnować dotychczasowych efektów. Maja potrzebuje na tym etapie leczenia również specjalistycznego urządzenia multifunkcyjnego Baffin TRIO, służącego do pionizacji i prawidłowego siedzenia.

Opis

U Adama w wyniku badania CT głowy stwierdzono guz prawego płata czołowego – glejaka wielopostaciowego czwartego stopnia. Adam przeszedł pomyślnie skomplikowaną operację usunięcia guza, chemioterapię i naświetlanie. Szansą na życie dla Adama jest kosztowna terapia Nano Therm prowadzona w klinice w Niemczech. Koszt leczenia w Niemczech to ok 70 tysięcy Euro. Tak drogie leczenie jest poza zasięgiem rodziny Adama. Dodatkowo aby utrzymać stan zdrowia na bezpiecznym poziomie potrzebne są znaczne środki na pokrycie kosztów leczenia w kraju, sfinansowanie zakupu leków, specjalistycznej diety i rehabilitacji. Adam ma 22 lata. Ze względu na stan zdrowia nie pracuje, jest na zasiłku rehabilitacyjnym. Wymaga stałej opieki rodziców.

Opis

Mam na imię Gabrysia, mam 60 lat. W 2014 roku przeżyłam krwotoczny udar mózgu, który w konsekwencji doprowadził do całkowitej zmiany jakości mojego życia. Z pełnej życia, niezależnej kobiety w kilka chwil stałam się osobą wymagającą ciągłej pomocy osób trzecich.

Opieka pielęgniarska, terapeutyczna i logopedyczna stały się dla mnie chlebem powszednim. Stopniowe zmiany pozycji w łóżku i pionizacja pozwalały budować lepszą wydolność i małymi krokami przygotować mnie do chodzenia. Działania te zaowocowały i w końcu zaczęłam komunikować się z otoczeniem. Niestety po roku pojawiła się padaczka, co często się zdarza i zamiast kolejnych kroków do przodu zrobiłam jeden krok do tyłu. Leki zatrzymały atak, ale osłabiły moje reakcję na bodźce zewnętrzne.

Wymagam stałej rehabilitacji celem przeciwdziałania inwalidyzacji i następstwom porażenia czterokończynowego. Terapia zakłada całodobową opiekę, współpracę lekarza, pielęgniarki, fizjoterapeuty oraz logopedy. W moim leczeniu zastosowanie mają metody fizjoterapeutyczne takie jak Ndt Bobath i Vojta, które min kładą nacisk na normalizację napięcia mięśni odpowiedzialnych za prawidłową postawę i prawidłowy wzorzec ruchu. Wykonuję również ćwiczenia logopedyczne wspierające utrzymanie odruchów gryzienia, żucia i połykania oraz stymulujące pracę mięśni narządów artykulacyjnych. Funkcje poznawcze są natomiast stymulowane za pomocą cyberoka, które osobiście bardzo lubię.

Obecnie moje życie to codzienna walka o ustabilizowanie sytuacji fizycznej i psychicznej oraz o stymulowanie procesów plastyczności mózgu. Niestety koszt rehabilitacji, lekarstw, całodobowej opieki, produktów specjalistycznego żywienia oraz środków higienicznych znacznie przekracza zdolności finansowe mojej rodziny. Dlatego zwracam się do wszystkich ludzi dobrej woli z prośbą o pomoc w zebraniu środków niezbędnych do mojego codziennego funkcjonowania. Pomóżcie mi znowu żyć normalnie.

Opis

Wieczorem 10 października 2018 r. Wojtek odebrał dramatyczny telefon od sąsiada. Dom w którym mieszkał razem z żoną Edytą i ich 3-miesięczną córeczką Leną stał w płomieniach. Budynek był drewniany i mimo wysiłków kilku zastępów straży pożarnej ogień strawił go doszczętnie w niecałe pół godziny. Spaliły się meble, sprzęty, ubrania i pamiątki – cały dorobek rodziny niezbędny do życia. Wstępne ustalenia strażaków jako przyczynę wskazują zwarcie w instalacji elektrycznej. To prawdziwy cud, że nikomu nic się nie stało. Niestety w wyniku tego dramatycznego zdarzenia młode małżeństwo wraz z maleńkim dzieckiem zostało bez dachu nad głową. Sytuacja materialna rodziny jest bardzo ciężka. Edyta trzy miesiące temu urodziła dziecko i nie pracuje. Wojtek także jest bez pracy. Marzą, by odbudować choćby skromny, ale własny, bezpieczny dom, w którym będą mogli wychowywać córkę.

Opis

Od 2015 roku Bernadeta choruje na SLA. Stwardnienie zanikowe boczne to podstępna choroba, która zabiera po kawałeczku każdy mięsień, wolność i samodzielne życie. Nie jest znana jej etiologia i przyczyny. Bernadeta ma już duże trudności z poruszaniem się i mówieniem. Na dzień dzisiejszy jedynym sposobem dającym nadzieję na powstrzymanie i spowolnienie choroby jest przeszczep komórek macierzystych wykonywany w Katedrze Neurologii i Neurochirurgii w Olsztynie. Komórki wszczepia się chorym, którzy jeszcze samodzielnie jedzą i oddychają. Bernadeta ma więc mało czasu. Przeszła wstępną weryfikację i została zakwalifikowana. Niestety jest to bardzo drogi zabieg, nierefundowany przez NFZ. Po trzech latach leczenia rodzina nie ma już żadnych oszczędności, które mogłyby pokryć koszty przeszczepu.

Opis

U Edyty zdiagnozowano miopatię i dwa małe tętniaki w głowie. Jej leczenie polega na nieustannej rehabilitacji oraz stosowaniu leków przeciwbólowych. Niestety choroba postępuje i coraz trudniej jest jej wykonywać codzienne czynności. Niedawno pojawiły się u niej zaburzenia równowagi i zaczęły boleć mięśnie przy spożywaniu posiłków. Nadzieją na zdrowie dla Edyty jest ksperymentalna metoda leczenia miopatii komórkami macierzystymi. Niestety, koszty leczenia są ogromne. Edyta stara się normalnie funkcjonować, i uczestniczyć w życiu rodzinnym i zawodowym. Nie zarabia wiele, a dodatkowo spłaca kredyt, pożyczkę, sama się utrzymuje i wydaje dużo na leczenie objawowe. Koszt terapii znacznie przekracza jej możliwości finansowe.

Opis

Pijany kierowca wjechał w niego, kiedy stał na poboczu. Łukasz cudem przeżył wypadek, ale obrażenia okazały się bardzo poważne. Nogi zostały zmiażdżone a tętnice i nerwy pozrywane. Lekarze musieli podjąć decyzję o ich amputacji. Łukasz jest młodą osobą i nie wyobraża sobie spędzenia reszty życia na wózku. Przed wypadkiem należał do ochotniczej straży pożarnej. Niósł pomoc potrzebującym biorąc udział w niezliczonych akcjach ratunkowych. Aby mógł znowu chociaż w niewielkim stopniu zacząć funkcjonowac jak zdrowe osoby, niezbędny jest zakup dwóch protez, ale ich zakup zdecydowanie wykracza poza jego możliwości finansowe.

Opis

Klaudia, jest osobą ze znacznym stopniem niepełnosprawności po amputacji nogi na poziomie 1/3 uda z powodu choroby Recklinghausena (Neurofibromatoza: postać kostna). Zachorowała na tę rzadką genetyczną chorobę nowotworową w wieku 3,5 roku. Przez wiele lat była leczona w kilku szpitalach, przeszła 9 operacji. W styczniu 2009 r. wobec braku pomyślnych rokowań Klaudia była zmuszona podjąć bardzo ciężką, życiową decyzję o amputacji nogi. Proteza, której obecnie używa ma już 10 lat i jak każda rzecz materialna uległa zużyciu. Aby dziewczyna nie straciła możliwości poruszania się, studiowania i udzielania jako wolontariuszka, niezbędny jest zakup nowej protezy. Klaudia mieszka z mamą, która ze względu na chorobę córki zrezygnowała z pracy. Jej tata zmarł w 2003 roku na guza mózgu. Sytuacja materialna dziewczyny jest bardzo ciężka i nie stać jej na taki wydatek.