Paweł żyje w nieustannym bólu. Bólu tak wielkim, że nie pozwala spać w nocy. Paweł jest ciągle zmęczony. Od kilku lat choruje na słoniowaciznę. Na nogach pojawiają się gigantyczne guzy, które uniemożliwiają wykonywanie codziennych czynności. Niestety od lat jego choroba nie jest prawidłowo diagnozowana. Paweł marzy o lekarzu, który będzie wiedział, jak mu pomóc.

Paweł od kilku lat choruje na rzadką chorobą zwaną słoniowacizną. Brak specjalistycznej wiedzy i doświadczenia w leczeniu w Polsce powoduje, że diagnoza nie może być potwierdzona.

- Zmagania z moją chorobą trwają już kilka lat. W ramach badania genetycznego, które jest w toku otrzymałem zaświadczenie o prawidłowym genotypie. Byłem leczony już chyba przez lekarzy wszystkich specjalności - onkologa, dermatologa, chirurga naczyniowego i w przychodni leczenia bólu. Niestety nic z tego nie wyniknęło. Nadal nie mam ustalonej drogi leczenia. Guzy powstają a ich rozmiary coraz bardziej utrudniają mi życie. - opowiada Paweł

Paweł nie miał łatwego życia, szybko musiał uciekać z rodzinnego domu. Teraz uczy się i pracuje jednocześnie. Chce zrobić maturę, a potem studiować informatykę. Mimo choroby ma plany i marzenia. Paweł miał już kilka operacji usunięcia guzów. Niestety ciągle pojawiają się nowe. Ma niewydolność serca, nadciśnienie.

- Cierpię z powodu nieustającego bólu, który porównać można z bólem porodowym. Bólu, który zakłóca spokojny sen. Wywołują go rosnące guzy porozsiewane wewnątrz i na zewnątrz mojego organizmu. Bez względu na podejmowane operacje ich usunięcia, wciąż powstają kolejne, nawet w kilka godzin. Ten najgorszy ważył 27 kg. Ten 15-kilogramowy miał szerokość 250 cm. Na domiar tego na co dzień towarzyszą mi przypadki nagłej utraty świadomości lub mowy. Czasami jest to również samoistne unieruchomienie różnych części ciała, które powoduje, że moje ciało na kilka lub kilkanaście godzin dosłownie zastyga w jednej pozycji. - dodaje Paweł

Zbieramy dla Pawła pieniądze na prawidłową diagnozę, leczenie i rehabilitację. Leczenie najprawdopodobniej odbędzie się poza Polską, bo w kraju nikt nie potrafi postawić prawidłowej diagnozy.

Każda wpłata przybliża nas do celu.