Amelka urodziła się z SMA. To nieuleczalna choroba, która stopniowo niszczy wszystkie mięśnie, także te odpowiedzialne za oddychanie. Amelka, dzięki wielkim sercom darczyńców, otrzymała już terapię genową Zolgensma. Potrzebne są pieniądze na dalsze leczenie i specjalistyczną rehabilitację.

To był moment największej radości gdy 9 czerwca 2019 przyszła na świat wymarzona, upragniona córeczka. Amelka. Nic nie wskazywało, że już niedługo radość i szczęście zgasną jak płomyk świecy. Urodziła się zdrowa, ale już od urodzenia była rehabilitowana z powodu asymetrii ułożeniowej. Rehabilitacja nie dawała jednak pożądanych rezultatów.
Nowy fizjoterapeuta zasugerował badania genetyczne pod kątem SMA.
Najgorsze podejrzenia potwierdziły się. Amelka ma SMA typu 2.
Od momentu diagnozy rozpoczęły się zmagania ze straszną chorobą. Jednak nie ma takiej liczby godzin rehabilitacji, która pozwoli na ogłoszenie zwycięstwa w walce z chorobą.

Tylko terapia genowa Zolgensma, najdroższy lek świata, zatrzymuje natychmiast postępy choroby.

Dzięki wielkiemu wsparciu i hojności darczyńców Amelka otrzymała już terapię genową. Jej stan poprawia się systematycznie. Jednak spustoszenia, jakie spowodowało SMA w organizmie Amelki są ogromne. Dziewczynka potrzebuje stałej, specjalistycznej rehabilitacji. Wielomiesięcznego, a nawet wieloletniego leczenia. To także wymaga ogromnych pieniędzy, bo większość kosztów rodzina musi pokryć z własnej kieszeni, bo liczba godzin i rodzaj terapii refundowanej przez NFZ to zdecydowanie za mało.

Już tyle razy ludzie o wielkich sercach pomogli. Jesteśmy pewni, że dziś także pomogą.

- Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na rehabilitację, które stanowią warunek konieczny, aby Amelka miała możliwość dalszego rozwoju. - błagają rodzice Amelki

Amelka i jej rodzina przeżyli już tak wiele. Teraz potrzebują naszego wsparcia na ostatniej prostej.

Kochani, wiemy, że tylko z Wami to się może udać.

Prosimy o wpłaty dla Amelki.