Marcin choruje na rzadką chorobę genetyczną. Ujawniła się gdy był nastolatkiem. Choroba Niemanna-Picka ma charakter heterogenny, co oznacza, że jej objawy są u chorych bardzo zróżnicowane. Dotyka zarówno kobiety, jak i mężczyzn i jest nieuleczalna. Marcin żyje tylko dzięki opiece rodziców, teraz już tylko mamy. Musi regularnie przyjmować leki i rehabilitować się. Na to wszystko brakuje pieniędzy.

Objawy choroby Niemanna-Picka są związane ze sfingolipidozą. Lipidy, czyli tłuszcze gromadzą się w narządach, w tym mózgu doprowadzając do ich nieodwracalnych uszkodzeń. Neurodegeneracja ośrodkowego układu nerwowego doprowadza do rozwoju problemów z pamięcią, napadów padaczkowych, a także zaburzeń słuchu i wzroku.

Marcin ma 40 lat i wymaga stałej opieki i asysty. Choroba postępuje i spowodowała zmiany, które zabrały Marcinowi zdolność do samodzielnego poruszania czy przygotowania posiłku. Marcin ma zaburzenia mowy, wzroku, słuchu, ruchu i pamięci. 

Mama opiekuje się Marcinem sama od śmierci Taty. Walczy o zdrowie syna, tak naprawdę walczy o jego życie. Codziennie. Sytuacja finansowa rodziny jest zła, brakuje pieniędzy na wszystko. 

A bez podawania leków i systematycznej rehabilitacji Marcin umrze. 

Zwracamy się z prośbą do Was o pomoc dla Marcina i jego mamy.

Wesprzyjmy jego zbiórkę. Każda kwota ma znaczenie, każda ma wpłata ma moc ratowania życia.