Liliana jest radosną, pełną życia dziewczynką. Porusza się wyłącznie na wózku. Wykryto u niej ultrarzadką chorobę genetyczną - postępujące kostniejące zapalenie mięśni. W Polsce choruje na nią 25 osób. Choroba jest nieuleczalna - mięśnie i stawy zmieniają się w kości.

Ciało Lilki tworzy nowy kościec co prowadzi do utraty zdolności poruszania się. W tej chwili Lilka ma zesztywniałą lewą nogę i mięśnie lędźwiowe. Potrzebne są pieniądze na stałą, intensywną rehabilitację.

FOP to inaczej postępujące kostniejące zapalenie mięśni. Jest ono nazywane również postępującym heterotopowym kostnieniem oraz fibrodysplazją. Jest to rzadka choroba, która występuje u jednej na 2 miliony osób. Na całym świecie cierpi więc na nią tylko około 600 osób.
W toku rozwoju FOP mięśnie, stawy, więzadła, ścięgna i torebki stawowe zaczynają przekształcać się w kości. Powstałe masy kostce zaczynają łączyć się z innymi kośćmi i finalnie prowadzą do całkowitej utraty sprawności i zdolności poruszania się. Pierwsze tego typu zmiany pojawiają się w pierwszej dekadzie życia pacjenta.

Z czasem potrzebna będzie winda - wnoszenie wózka z dorastającą dziewczynką już teraz jest dużym problemem. Konieczne jest zbudowanie podjazdu przed domem. Kolejny wydatek to łóżko rehabilitacyjne. Rodzina nie poradzi sobie z tymi wydatkami.

Liliana bardzo potrzebuje pomocy. Każda wpłacona na nią złotówka umożliwia rehabilitację, intensywne ćwiczenia, daje szansę na lepsze życie i większą sprawność Liliany.