Lenka ma 9 lat. Urodziła się z rzadką chorobę genetyczną tkanki łącznej - zespołem Ehlersa-Danlosa (EDS), która objawia się nadmierną wiotkością stawów i zaburzeniami w obrębie innych narządów. Lenka jest pod stałą opieką lekarzy specjalistów, musi być regularnie rehabilitowana. Potrzebna jest pomoc finansowa dla Lenki.

Wszystkie typy EDS, choroby z którą urodziła się Lenka, charakteryzują się wspólnymi objawami – zbyt dużą ruchomością stawów, utratą sprężystości skóry oraz jej nadmierną rozciągliwością. Objawy dodatkowe różnią się w zależności od typu zespołu Ehlersa-Danlosa. W postaci klasycznej (najczęstszej) występuje uogólniona nadmierna ruchomość stawów, skłonność do siniaczenia oraz uszkodzeń skóry po niewielkich urazach. Rany goją się trudno i pozostawiają obszerne blizny.

Leczenie zespołu Ehlersa-Danlosa polega głównie na rehabilitacji celem zwiększenia siły mięśniowej, co zmniejszy ryzyko urazów i zwichnięć stawów. 

Mimo choroby Lenka jest spokoją, uśmiechniętą dziewczynką, uczennicą III klasy szkoły podstawowej w klasie integracyjnej. W nauce na codzień pomaga jej nauczyciel wspomagający. Chętnie uczęszcza do szkoły, ma tam grono koleżanek i kolegów. Bardzo lubi rysować oraz śpiewać. Lenka ma psa, który jest jej największym przyjacielem.

Rodzina nie ma wystarczających środków, aby opłacić leczenie i rehabilitację dla Lenki, zwłaszcza, że to leczenie musi być stałe i regularne. Wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne są szczególnie kosztowne.

Chcemy pomóc Lence i zwracamy się o wsparcie jej zbiórki.

Każda wpłata zmienia życie Lenki.