W 14 miesiącu życia u Soffi zdiagnozowano SMA. W poszukiwaniu pomocy dla ukochanej córeczki, rodzice Sofii podjęli trudną decyzję o przeprowadzce do Polski. Na Ukrainie możliwości leczenia SMA są bardzo ograniczone, właściwie nieistniejące.

Anna i Oleksander pochodzą z Ukrainy. Od ponad roku mieszkają w Polsce. Musieli opuścić rodzinny dom bo perspektywy leczenia SMA na Ukrainie są bardzo ograniczone. Sofiia ma teraz prawie 2,5 roku. Niewiele zostało jej czasu na przyjęcie najdroższej terapii świata, która zatrzymuje SMA natychmiast. Granicą jest osiągnięcie przez dziecko wagi 13,5 kg. Sofiia waży w tej chwili 9 kg!

Anna i Sofiia mają w Polsce karty stałego pobytu. Oleksandr ma pobyt czasowy i prawo do pracy. W rodzinie pracuje tylko on, Anna zajmuje się córeczką. Dzięki możliwości korzystania ze świadczeń ZUS Sofiia otrzymuje lek Nursinersen, który hamuje postępy choroby. To jednak zupełnie co innego niż Zolgensma. Dzieci, które Zolgensmę otrzymały są dowodem na działanie terapii. Bardzo szybko zaczynają wykonywać czynności dotąd nieosiągalne, wzmacniają się, mają coraz więcej sił. Ten lek to cud, ale jego koszt przekracza możliwości każdej rodziny.

Rodzina Soffi robi wszystko, dokonuje wszelkich starań, żeby jak najszybciej zebrać pieniądze. Działają w mediach społecznościowych, prowadzą licytacje, bardzo pomaga im Parafia Matki Bożej Nieustającej Pomocy w Krakowie, os. Bohaterów Września (zbiórki przy kościele i pomoc zespołu charytatywnego).

Mogą liczyć tylko na nas. Prosimy o pomoc dla Sofii. Każda kwota wpłacona na jej konto zbliża nas do celu. A celem jest życie malutkiej dziewczynki.