U Maksyma zdiagnozowano SMA. Choroba niszczy organizm małego chłopca. Powoduje, że Maksym ma coraz mniej sił, z trudem utrzymuje równowagę. Łatwo upada. Jedynym ratunkiem jest podanie terapii genowej Zolgensma. To najdroższy lek świata, kosztuje prawie 8 milionów złotych. Niestety w przypadku SMA typu 2 i 3 nie jest refundowany. Rodzice Maksyma wierzą głęboko, że te wielkie pieniądze uda się zebrać i Maksym dostanie szansę na życie.

SMA u Maksyma lekarze kwalifikują jako typ 2-3. Chłopczyk jest wiotki, nie ma siły, nie może wykonywać prostych czynności.

Dzieci, u których zdiagnozowano SMA typu 2 potrafią utrzymać się bez podparcia w pozycji siedzącej i nie zaczęły chodzić samodzielnie przed pojawieniem się objawów. Również te dzieci potrzebują specjalistycznej opieki i wsparcia. Powikłania obejmują osłabienie oddechu, przykurcze mięśni i komplikacje ortopedyczne. Szybko wprowadzone leczenie oraz intensywna fizjoterapia są w stanie zapobiec większości powikłań.

O typie trzecim SMA, dawniej zwanym chorobą Kugelberga-Welander, mówi się, jeżeli osoba była w stanie samodzielnie postawić przynajmniej kilka kroków, zanim pojawiły się pierwsze objawy. Jeśli nie wprowadzi się leczenia, chorzy z tą postacią choroby zwykle tracą umiejętność chodzenia w późniejszym dzieciństwie lub wieku młodzieńczym. Poważniejsze powikłania są rzadkie, a chorzy z pomocą sprzętu rehabilitacyjnego zwykle prowadzą w miarę niezależne życie.

Rodzice Maksyma tak bardzo chcieliby zatrzymać niszczącą ich synka chorobę. Jedyna nadzieja to terapia genowa.

Prosimy wszystkich o pomoc, o wsparcie finansowe rodziny Maksyma. Każda kwota wpłacona na zbiórkę Maksyma przybliża nas do celu.